Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在代谢调控中的核心作用。
2026-03-26
Med：曾小峰/周道斌/李梦涛表明，CD19 CAR-T细胞疗法可作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法
该研究发现CD19 CAR-疗法作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法。
2026-03-24
Cancer Res：CAFs被自己的乳酸"表观洗脑"，南京医科大学孙跃明等发现H3K18la打开ROCK1硬化程序，建起CD8⁺ T细胞的"基质牢笼"
本研究表明CAFs中升高的乳酸水平重编程表观遗传景观以促进肿瘤进展和免疫抑制，突显了靶向CAF组蛋白乳酸化作为CRC治疗策略的潜力。
2026-08-19
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T细胞的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
2026-01-30
PNAS：苏州大学温振科团队揭示狼疮性肾炎中肾小球内皮细胞清除烟酰胺腺嘌呤二核苷酸以调控CD103+ T细胞
内皮细胞通过促进NAD+耗竭来驱动CD103+ 分化，这揭示了LN发病的细胞机制，并为人类LN的临床治疗提供了一个潜在的治疗靶点。
2025-12-19
Adv Sci：复旦大学陈健等团队为晚期头颈癌带来细胞疗法曙光，新型CSPG4 CAR-T疗效卓越，其理性设计框架将惠及更多实体瘤
本研究验证了硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原，能驱动肿瘤增殖，通过建立了一套理性设计框架，为晚期 HNSCC 提供了极具前景的候选治疗方案。
2026-03-03
Adv Sci：复旦大学陈健等团队为晚期头颈癌带来细胞疗法曙光！新型CSPG4 CAR-T疗效卓越，其理性设计框架将惠及更多实体瘤
本研究验证了硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原，能驱动肿瘤增殖。
2026-03-01
科学家证实，异型细胞簇中的CD8阳性T细胞可分离、可扩增，且具备超强癌细胞杀伤活性
研究成果表明，源自异型细胞簇的CD8阳性，在体外和体内均表现出比单个游离显著更强的抗肿瘤活性。
2025-11-21
《自然·免疫学》：康奈尔团队首次发现，“别吃我”信号分子CD47，竟然还能促进T细胞耗竭，削弱抗肿瘤免疫！
这项研究成果揭示了一条调控耗竭的信号通路，为改善免疫治疗效果提供了新的探索方向。
2025-11-20